L'équipe

Nathalie Bonnefoy, Directeur de Recherche, CNRS

Laurent Dujeancourt, Doctorant, MENRT

Christopher J. Herbert, Directeur de Recherche, CNRS

Mauricette Gaisne, Assistant Ingénieur, CNRS

Inge Kühl, Doctorante, ANR/FRM

Adresse

CNRS

Centre de Génétique Moléculaire

Avenue de la Terrasse - Bât. 26

91198 GIF-SUR-YVETTE Cedex

FRANCE

Téléphone : 33 (0)1 69 82 31 75 - 31 78

Télécopie : 33 (0)1 69 82 31 60

Notre recherche

Notre équipe étudie les facteurs de la levure Schizosaccharomyces pombe impliqués dans le métabolisme et la traduction des ARN mitochondriaux ou régulant ces mécanismes. En effet, les mitochondries ont leur propre système de traduction qui permet la synthèse de quelques sous-unités essentielles des complexes de la chaîne respiratoire. La traduction est une étape clé de l’expression des gènes mitochondriaux qui est affectée par de nombreuses maladies mitochondriales humaines.

S. pombe est un bon modèle pour étudier la traduction mitochondriale, car cette levure (1) est très dépendante de la respiration pour sa survie, (2) contient le même lot de facteurs généraux de la traduction mitochondriale que l’homme, et (3) a comme les cellules humaines un ADN mitochondrial (ADNmt) compact qui code pour des ARNm mitochondriaux (ARNm-mt) avec des régions non-traduites très courtes. Ces similarités suggèrent que les ARNm-mt de S. pombe et de l’homme pourraient être traduits selon des mécanismes similaires, et nous avons déjà mis en évidence plusieurs cas de complémentation croisée de mutants de traduction mitochondriale de S. pombe par des facteurs humains.

Actuellement nous nous intéressons à deux classes de facteurs : (1) des facteurs impliqués dans la terminaison de la traduction de tous les ARNm-mt et dans le recyclage du ribosome mitochondrial, et (2) des facteurs contrôlant spécifiquement le métabolisme ou la traduction d’ARNm-mt donnés. Ces derniers incluent des protéines PPR (à « pentatrico-peptides repeats ») qui sont généralement des protéines spécifiques des organelles et capables de se lier aux ARN. De plus, nous mettons en place la technique de transformation mitochondriale de S. pombe pour modifier l’ADNmt et générer en particulier un gène rapporteur mitochondrial permettant de mener de nouveaux cribles génétiques.

Collaborations

P. Belenguer (Université Paul Sabatier, Toulouse, France) : site web

Z. Chrzanowska-Lightowlers and R.N. Lightowlers (University of Newcastle upon Tyne, UK) : site web1 - site web2

G.D. Clark-Walker (Research School for Biological Sciences, Canberra, Australia : site web

J.-P. di Rago (IBGC, Bordeaux, France) : site web

T.D. Fox (Cornell University, Ithaca, USA) : site web

J.M. Herrmann (Kaiserslautern Universität, Deutschland) : site web

M. Ott (Kaiserslautern Universität, Deutschland) : site web

C. Remacle (Université de Liège, Belgique) : site web

Sélection de publications récentes

- Panozzo, C., Bourens, M., Nowacka, A. and Herbert, C.-J. (2010) Mutations in the C-terminus of the conserved NDR kinase, Cbk1p of Saccharomyces cerevisiae, make the protein independent of upstream activators. Mol Genet Genomics, 283 (2) 111-22.

- Bonnefoy, N., Fiumera, H.-L., Dujardin, G. and Fox, T.-D. (2009) Roles of Oxa1-related inner-membrane translocases in assembly of respiratory chain complexes. Review. Biochim Biophys Acta, 1793 (1) 60-70.

- Dukanovic, J., Dimmer, K. S., Bonnefoy, N., Krumpe, K. and Rapaport, D. (2009) Genetic and functional interactions between Tom6 and Sam37 of the mitochondrial outer membrane. Mol Cell Biol, 29 (22) 5975-88.

- Rorbach, J., Richter, R., Wessels, H.-J., Wydro, M., Pekalski, M., Farhoud, M., Kühl, I., Gaisne, M., Bonnefoy, N., Smeitink, J.-A., Lightowlers, R.-N. and Chrzanowska-Lightowlers, Z.-M. (2008) The human mitochondrial ribosome recycling factor is essential for cell viability. Nucleic Acids Res, 36 (18) 5787-99.

- Soleimanpour-Lichaei, H.-R., Kühl, I., Gaisne, M., Passos, J.-F., Wydro, M., Rorbach, J., Temperley, R., Bonnefoy, N., Tate, W., Lightowlers, R. and Chrzanowska-Lightowlers, Z. (2007) mtRF1a Is a Human Mitochondrial Translation Release Factor Decoding the Major Termination Codons UAA and UAG. Mol Cell, 27 (5) 745-57.

- Bonnefoy, N., Remacle, C. and Fox, T. D. (2007) Genetic transformation of Saccharomyces cerevisiae and Chlamydomonas reinhardtii mitochondria. in Methods in Cell Biology: Mitochondria 80, 525-547, L. A. Pon and E. E. Schon (Ed.), Academic Press.

- Chiron, S., Gaisne, M., Guillou, E., Belenguer, P., Clark-Walker, G. D. and Bonnefoy, N. (2007) Studying mitochondria in an attractive model: Schizosaccharomyces pombe. in Methods in Mol Biol: Mitochondria 372, 91-106, D. Leister and J. Herrmann (Ed.), Humana Press Inc, Totowa, NJ.

- Williams, E. H., Butler, C. A., Bonnefoy, N. and Fox, T. D. (2007) Translation initiation in Saccharomyces cerevisiae mitochondria: Functional interactions among mitochondrial ribosomal protein Rsm28p, initiation factor 2, methionyl-tRNA-formyltransferase, and novel protein Rmd9p Genetics 175 (3) 1117-26.

- Remacle, C., Cardol, P., Coosemans, N., Gaisne, M. and Bonnefoy, N. (2006) High-efficiency biolistic transformation of Chlamydomonas mitochondria can be used to insert mutations in complex I genes. Proc Natl Acad Sci, 103 (12) 4771-6.

- Chiron, S., Suleau, A. and Bonnefoy, N. (2005) Mitochondrial translation: elongation factor tu is essential in fission yeast and depends on an exchange factor conserved in humans but not in budding yeast. Genetics, 169 (4) 1891-901.

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