CGM - Département Développement et dynamique cellulaire
Signalisations cellulaires et morphogenèse
Responsable : Anne-Marie PRET
MàJ : 16/11/11
Ovaire de drosophile marqué triplement avec du DAPI (bleu) pour révéler tous les noyaux, des anticorps anti-Vasa (rose) pour révéler les cellules germinales précoces, et de la phalloïdine pour révéler les filaments d’actine (vert)
L'équipe
François Agnès, Maître de Conférences, Univ. Paris-Sud 11
Mathieu Bartoletti, Doctorant
Antoine Borensztejn, Doctorant
Fabienne Chalvet, Maître de Conférences, Univ.Paris-Sud 11
Anne-Marie Pret, Professeur, UVSQ
Sophie Netter, Maître de Conférences UVSQ
Laurent Théodore, Professeur, Univ.Paris-Sud 11
Notre adresse
CNRS - Centre de Génétique Moléculaire - UPR 3404
Avenue de la Terrasse - Bât. 26
91198 GIF-SUR-YVETTE Cedex
FRANCE
Tél. : 33 (0)1 69 82 31 46 ou 31 89
Fax : 33 (0)1 69 82 43 86
Thématique
Notre équipe s’est installée dans le Département de Développement du Centre de Génétique Moléculaire en février 2005 avec le soutien d’une subvention ATIP (Action Thématique et Incitative sur Programme) « Biologie du Développement » du CNRS et une subvention « Jeunes Equipes » de la FRM (Fondation pour la Recherche Médicale). Nous utilisons l’ovogenèse chez la drosophile comme modèle pour l’étude de la régulation de la morphogenèse par les voies de signalisation cellulaire. Les travaux que nous poursuivons actuellement tournent autour de 3 axes :
1) Rôle de la voie Hedgehog dans le contrôle de la prolifération et différenciation des cellules somatiques et germinales dans l’ovaire adulte et pupal ;
2) Identification de nouveaux gènes impliqués dans la mise en place du follicule ovarien, par criblage de mutagenèses réalisées par transposition de l’élément P: mutagenèse “piège à séquence enhancer” (mobilisation de l’élément P-Gal4) et mutagenèse de dérégulation (mobilisation de l’élément P-UAS) ;
3) Mise en évidence et étude du rôle de la mort cellulaire programmée (apoptose) dans le lignage somatique conduisant à la sélection de deux paires de cellules polaires par follicule ovarien.
Publications sélectionnées
Khammari, A., Agnès, F., Gandille, P., Pret, A-M. (2011) Physiological apoptosis of polar cells during Drosophila oogenesis is mediated by Hid-dependent regulation of Diap1. Cell Death Differ, 18 (5) 793-805.
Gandille, P., Narbonne-Reveau K., Boissonneau, E., Randsholt, N., Busson, D, Pret, A-M. (2010) Mutations in the polycomb group gene polyhomeotic lead to epithelial instability in both the ovary and wing imaginal disc in Drosophila. PLoS One, 5 (11) e13946.
Tricoire, H., Battisti, V., Trannoy, S., Lasbleiz, C., Pret, A.-M. and Monnier, V. (2009) The steroid hormone receptor EcR finely modulates Drosophila lifespan during adulthood in a sex-specific manner. Mech Ageing Dev, 130 (8) 547-552.
Busson, D. and Pret, A.-M. (2007) UAS/Gal4 expression and useful drivers for Drosophila Hedgehog signaling. In Methods in Molecular Biology, 19 (1) 226-36, Humana Press, New Jersey USA.
Simionato, E., Barrios, N., Duloquin, L., Boissonneau, E., Lecorre, P. and Agnes, F. (2007) The Drosophila RNA-binding protein ELAV is required for commissural axon midline crossing via control of commissureless mRNA expression in neurons. Dev Biol, 301 (1) 166-77
Narbonne, K., Besse, F., Isnard, C., Busson, D. and Pret, A.M. (2006) fused is required for regulation of germline cyst mitosis and differentiation during Drosophila oogenesis. Mech. Develop. 123 :197-209
Besse, F., Busson, D. and Pret, A.-M. (2005) Hedgehog signal transduction controls germ cell-soma interactions during Drosophila ovarian morphogenesis Dev. Dynamics 234 : 422-431.
Narbonne, K., Besse, F., Brissard, J., Pret, A.-M., and Busson, D. (2004) polyhomeotic is required for somatic cell proliferation and differentiation during ovarian follicle formation in Drosophila. Development 131 : 1389-1400.
Besse, F. and Pret, A.M. (2003) Apoptosis-mediated cell death within the ovarian polar cell lineage of Drosophila melanogaster. Development 130 : 1017-1027.
Besse, F., Busson, D. and Pret, A.-M. (2002) Fused-dependent Hedgehog signal transduction is required for somatic cell differentiation during egg chamber formation in Drosophila. Development 129 :4111-4124.
Busson, D., Brissard, J., Pret, A.-M., Tricoire, H. (2000) Utilisation des ip3 kinases pour moduler in vivo la sensibilité au stress oxydatif Brevet Européen.
Besse F. and Pret A.-M. (1999) Piwi…gène de l’immortalité ? Médecine/Sciences, 15 : 19.
Pour en savoir plus sur la recherche d'Anne-Marie Pret
